乌兰察布肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测的准确度高吗？会不会有误差？
- 我们采用经过严格验证的高通量测序技术和生信分析流程，对关键基因和变异类型的检测准确度很高。但需要您了解，任何检测技术都存在极小的技术误差可能，且血液检测的敏感性受肿瘤释放DNA量等因素影响。我们会出具详细的质控报告，确保结果可靠。
- 抽血前需要空腹吗？有没有什么特别要准备的？
- 不需要空腹。您可以在正常饮食后采血。建议采血前一晚避免饮酒和过度油腻饮食，并保证充足休息，这样能让检测结果更稳定。
- 这个费用能走医保报销一部分吗？
- 非常抱歉，目前肿瘤基因检测属于自费项目，不在国家医保的报销目录范围内。您在乌兰察布或其他城市的公立医院或检测机构进行此项检测，都需要自付全部费用，无法使用医保卡进行结算。
- 这个180+基因检测和医院里常说的‘免疫组化’有什么区别？
- 您好，这是两种不同层面的检测。免疫组化是在蛋白质水平检测个别特定的指标（如PD-L1、HER2），常用于初步分型。而本检测是在基因层面，一次性全面分析180多个基因的突变、融合、TMB、MSI等，范围更广，旨在发现更多潜在的靶向、免疫或化疗治疗机会，信息更为系统和深入。
- 想做检测的话，需要提前多久预约？
- 建议您提前1-3个工作日进行预约。这样我们可以有充足的时间为您安排采样套装的寄送或协调乌兰察布当地采样点的具体时间，确保整个过程顺畅高效。您可以通过我们的官方渠道直接预约。
用户评价 (5条，均分4.6)
咨询和解读服务确实专业、有耐心，值得肯定。不过整个套餐的价格感觉还是偏高了一些，虽然理解技术成本，但对于自费患者来说压力不小。如果能针对经济困难的患者有一些明确的优惠或援助渠道信息就更好了。
机构回复
诚恳感谢您的反馈。价格问题我们持续关注，并积极与各方探讨可能的援助途径。我们已记录您的建议，未来会努力提供更透明的费用信息及相关支持渠道的介绍，竭诚为您服务。
机构看起来很专业，医生解读也详细。但价格确实偏高，而且我注意到一些基础的基因位点，其他机构可能包含在更便宜的套餐里。感觉你们在环境和服努上投入的成本，可能也反映在定价里了，性价比见仁见智吧。
机构回复
感谢您的反馈。我们的定价基于检测的广度、深度、分析数据库及全程服务。我们承诺不在质量上妥协，但会持续优化成本结构，争取提供更大价值。
我爸是胃癌晚期，身体扛不住组织活检，选了血液检测。从下单到最后收到报告，感觉隐私方面考虑得很周到。快递来的样本采集盒没有直接写产品名字，就写了个‘生物样本’，取报告的时候也核实了好几遍身份，不是本人根本拿不到。这种细节让我们家属很放心。
机构回复
非常感谢您如此细致的反馈！我们在样品运输和报告交付环节都特别设计了隐私保护措施，就是为了避免用户敏感信息的无意泄露。能为您父亲的诊疗提供便利且安心的服务，是我们的荣幸。祝叔叔治疗顺利！
我是在体检发现CEA偏高后决定做这个检测的，心里很慌。虽然一万多的价格对我来说不便宜，但跟后续可能的盲目治疗费用比，我觉得很值。报告出来比较快，检测出了几个有潜在用药指导意义的突变，给了我下一步就医明确的方向，心里踏实多了。
机构回复
感谢您的信任。精准检测的最大价值就是为后续的诊疗提供清晰的路线图，让每一分钱都花在刀刃上。很高兴我们的报告能为您带来方向感，祝您后续诊疗顺利。
卵巢癌术后监测，想看看有没有新突变。这次血液检测报告和半年前手术时的组织检测报告比对，核心突变结果一致，并且还多发现了一个低频突变，说明检测灵敏度不错。出报告时间大概是9天，可以接受。报告格式清晰，用药推荐部分直接标出了医保情况，很贴心。
机构回复
感谢您将我们的检测用于疗效监测和复发预警。灵敏度是我们的核心追求之一，能为您提供动态的基因变异信息我们深感欣慰。标注医保信息是为了让您在经济层面也能有所参考。
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