乌兰察布肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果检测结果说没有靶向药可用，是不是就白做了？
- 并非如此。首先，“未发现”本身就是一个重要信息，可以避免盲目使用无效的靶向药。其次，报告还包括免疫治疗（TMB/MSI）和化疗敏感性的评估，这部分可能提供新的治疗方向。全面的信息有助于制定整体治疗策略。
- 我人在乌兰察布，你们在乌兰察布有合作的采样点吗？
- 我们在全国多个主要城市都有合作的医疗机构或采样点。您可以告知我们您在乌兰察布的具体位置，客服人员会协助查询并推荐离您最近、最便捷的合规采样合作方。
- 如果我自费做了，后续治疗中用上报告推荐的药，这些药钱医保能报吗？
- 检测费用和后续的药品费用是分开的。检测自费。后续药物能否报销，取决于该药物是否在医保目录内、以及是否符合当地的医保报销政策，请您咨询乌兰察布的医院医保部门或主治医生。
- 这个检测和PET-CT那种影像学检查，哪个更重要？
- 您好，两者作用不同，相辅相成，无法直接比较谁更重要。PET-CT等影像学检查是看肿瘤的“样子”（位置、大小、代谢），用于分期和评估疗效。基因检测是看肿瘤的“内在”（基因变异），用于决定用什么药。医生需要结合“样子”和“内在”两者信息，才能制定最完整的治疗方案。
- 检测费用13040元是在乌兰察布采样时就交，还是等报告出来再交？
- 您好，检测费用13040元是自费项目，不支持医保报销。通常在您确认检测并完成预约后，即需支付全款。支付成功后，我们会为您安排后续在乌兰察布的采样服务及检测流程。具体的支付方式，预约时客服会详细说明。
用户评价 (5条，均分4.8)
客服声音很温柔，而且能听出是有医学背景的，不是纯话务员。我问了几个比较专业的病理学问题，她都能给出初步解释，再帮我转接更资深的医生，沟通效率很高。
机构回复
谢谢您的细心观察。我们的前端咨询团队均具备医学或生命科学背景，并接受持续培训，以确保能准确理解您的问题并提供初步指导。您的满意是我们前进的动力。
整体服务很专业，但报告里有些术语和英文缩写，我还是得边查边看。虽然有一对一解读，但如果报告本身能多一些白话解释就更好了。不过客服态度是真好，我后来又问了好几个问题，都很快回复了。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见。让报告更易懂是我们持续改进的方向，我们正在增加术语的通俗注解。同时，我们随时欢迎您咨询，我们的客服和医学团队会一直为您提供后援。
流程整体挺顺畅的。我特别喜欢他们App里的报告查看功能，不是简单一张图，而是可以交互式地点开每个基因看详细解释，还有相关的药物信息和临床实验链接，适合我这种喜欢自己研究的人。
机构回复
感谢您对我们数字化报告的深度使用和好评！我们致力于将复杂的基因数据转化为用户可理解、可探索的信息。您的主动探索精神也让我们看到了产品的更多价值，谢谢！
检测本身感觉挺专业的。但报告里的专业术语太多了，虽然后面有附录，但读起来还是有点费力。如果能有个更简明的“结论摘要”或者“给患者的话”放在最前面，对我们非专业人士会更友好。
机构回复
真诚感谢您的建议！我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您提出的“患者版摘要”是非常好的方向，我们已在规划中，希望不久的将来能为您呈现更清晰易懂的报告版本。
作为肝癌家属，心情一直很沉重。但和他们的顾问沟通几次后，感觉有了一点点力量。他们从不轻易承诺什么，但会告诉你现在有哪些路可以探索，很实在。报告出来后，还主动询问我们是否已与主治医生沟通，需不需要补充信息。这种跟进服务很暖心。
机构回复
读您的评价，我们团队也备受感动。在艰难的时刻，提供真实的信息和持续的支持，陪伴家属前行，是我们认为最重要的事。请多保重，我们随时在这里。
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