乌兰察布结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们实验室在哪里？乌兰察布能做吗？
- 我们在乌兰察布有合作的采样点，可以方便地为您安排采血。样本随后会递送至我们位于核心城市的中心实验室进行统一检测，确保流程和质量的标准化。具体地点可以为您查询确认。
- 从抽血到拿到报告，一般需要等多久？
- 从实验室收到合格样本起，通常需要10-14个工作日出具检测报告。具体时间可能因样本质量、复核流程等因素略有浮动。报告出具后，我们会通过安全方式及时发送给您和您指定的医生。
- 在乌兰察布的不同医院做这个检测，价格会不一样吗？
- 价格可能会有差异。虽然检测的核心产品和技术可能相同，但不同医院或合作机构会根据其运营成本、服务附加值（如专家解读、咨询服务）等因素进行定价。建议您在乌兰察布多咨询几家有资质的机构，进行详细比较。
- 第一次检测后，隔多久需要再抽血复查一次？需要一直做吗？
- 复查周期没有固定标准，完全取决于您的治疗阶段和医生的评估。常见的时间点包括：更换治疗方案前、评估当前方案疗效时（如治疗2-3个月后）、或临床怀疑可能出现耐药或复发时。它不是一个需要定期重复的体检项目，而是医生用来动态监控治疗反应和疾病演变的工具。请务必遵循主治医生的随访建议。
- 如果我对报告结果有疑问，可以找谁咨询？收费吗？
- 报告出具后，我们提供一次免费的线上报告解读服务，由专业的遗传咨询顾问为您解答关于报告内容的疑问。如果您后续还有更深入的咨询需求，可以联系客服了解相关的付费咨询服务。
用户评价 (5条，均分5.0)
给患肠癌的爷爷做的检测，老人家八十多岁不适合频繁做肠镜。这个抽血检查他接受度很高。报告大概8天收到，速度可以。最重要的是结果准确，和半年前他手术时的组织检测结果基本一致，但发现了两个新的低频突变，医生说要警惕。感觉这个技术很可靠。
机构回复
感谢您选择我们的服务为长辈进行监测。对于高龄或不适于反复创伤检查的患者，ctDNA检测的优势确实明显。发现低频突变正是其高灵敏度的体现，请务必遵医嘱密切随访。
我是肠癌晚期患者，治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点，但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度，对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。
机构回复
读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻，我们希望能尽己所能，为您多铺一段路，多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心，我们会持续关注您的需求。
产品和服务整体是好的，帮我发现了需要调整治疗方案。但有一点，线上解读时医生语速有点快，很多专业名词一带而过，我后来是又回听了录音才搞明白。建议解读医生能更多考虑患者的接受度，适当放慢节奏，多问问‘我讲明白了吗’。其他都很满意。
机构回复
衷心感谢您指出这个细节问题。这确实是我们需要改进的地方。我们已经在内部分享了您的反馈，并将加强对解读医生的沟通培训，务必以让您听懂为首要目标。您的意见帮助我们变得更好！
本人结直肠癌术后监测。每年做一次，跟踪突变变化。单次价格觉得略高，但办了他们的年度随访计划有折扣，算下来能接受。主要是图个方便和连续可比性，抽血就行，不用总做肠镜。对长期管理来说，这个投入我觉得有必要。
机构回复
非常感谢您对我们长期监测价值的认可。我们推出随访计划正是为了减轻像您这样需要持续监测的患者的费用负担，并提供数据对比服务。您的坚持是对我们最大的鼓励，我们会一如既往地为您提供稳定的检测质量。
我是主治医生推荐来的，比较过几家。选中你们一个重要原因是你们有独立的隐私保护官和投诉通道。沟通过程中感觉员工隐私培训很到位，不该问的绝不打听，讨论结果时也会确认环境是否安全。这种制度化的隐私保护让人信赖。
机构回复
非常感谢您专业的评价。我们设立独立的隐私保护团队和监督机制，就是为了将隐私保护制度化、常态化，确保每一位用户的权益得到切实保障。
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