乌兰察布1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 在乌兰察布哪里可以做这个检测？
- 您可以通过您的主治医生或所就诊的医院进行咨询和申请。我们与乌兰察布及全国多家医疗机构有合作。具体流程建议您先与您的医生沟通，由医生根据您的病情评估和推荐。
- 出报告后，如果我对结果有疑问，可以联系谁？
- 您可以随时联系为您服务的专属顾问。他们会负责协调，为您安排进一步的报告解读或答疑。我们致力于确保您对检测结果有清晰、准确的理解。
- 如果检测出有基因突变，但对应的药很贵或者没上市，这钱是不是花亏了？
- 并非如此。了解基因状态是精准管理的第一步。即便目前没有对应药物，该信息对未来新药临床试验入组、评估预后及遗传风险仍有重要价值。且监测数据能为整体病程管理提供连续性的参考。
- 对于术后身体很虚弱的患者，做这个检测会不会是雪上加霜？
- 您好，完全不会。检测本身只需要抽取少量静脉血，不会对患者的身体造成额外创伤或负担，也不会影响术后恢复。它的价值在于提供分子层面的信息，帮助医生更精准地判断恢复情况和未来风险。是否进行，关键在于医生对患者整体治疗计划的考量。
- 报告是纸质的还是电子的？怎么给我？
- 我们提供正式盖章的纸质版报告和加密的电子版报告。纸质报告会通过快递邮寄到您指定的地址。同时，电子版报告会通过安全的加密方式发送给您，方便您随时查看和提供给医生参考。
用户评价 (5条，均分4.2)
产品不错，就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢，我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
等待促销时下单的，比原价省了一些。对于肠癌术后监测来说，这个价格能接受。灵敏度高，能提前预警，比等到CT发现问题再处理，无论是经济上还是身体上都更划算。
机构回复
感谢您的选择！您说得非常对，MRD监测的意义就在于‘防患于未然’，其长期价值远超检测本身费用。我们会不定期推出优惠活动，敬请关注。祝您平安！
下单到收报告大概十天，速度还行。不过中间有两天物流信息没更新，打电话问客服也查不到，后来又正常了，有点让人不放心。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
以前拿基因报告给主治医生看，医生忙，没时间细讲。这次你们的报告后面附了一份“给临床医生的简要说明”，把核心结论和临床建议都提炼好了。我的主治医生看了直说这个好，省了他很多时间，沟通起来更顺畅。这个设计特别贴心实用。
机构回复
您的主治医生的认可，是对我们工作的最大褒奖。“医生摘要”正是为了促进检测结果与临床诊疗的高效结合。感谢您分享这个宝贵的反馈。
我因为靶向用药需要做MRD检测，比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式，说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉，让人踏实。
机构回复
感谢您的深度关注。是的，我们严格执行“样本匿名化”处理，分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。
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